如何要求卑詩省政府投資於神經多元性及身心障礙孩子的未來


家長的憂慮

在兒童廳宣布省府將於 2025年停止個別津貼計畫後,ACT 收到了許多家長憂心忡忡的反饋。個別津貼計畫包括了自閉症津貼和學齡延展治療津貼。

許多育有不同身心障礙孩子的家庭都對兒童廳這項針對需要支持的兒童與青少年的新服務架構高度存疑。雖然架構已計畫了三年,但相關細節仍讓人困惑不明。這是一個複雜的問題,各方看法不盡相同,但顯而易見的是,卑詩省服務兒童的系統急切需要改革,需要投注更多的資金,並且需要各政黨保證政府未來不會縮減經費。 無論如何,就算這項新政能夠改善問題,也不應該由省政府單方面決定執行。個別津貼對許多家庭來說是最理想的方式,但我們更需要的是不同的計劃以滿足因省內不同地理環境而多樣化的需求。

有建設性的維權

這不是我們該絕望的時候,而是我們該組織起來的時候! 因為省政府雖然宣布了新的政策,但不表示改變一定會發生。兒童廳宣布新架構後,激發了許多家庭和各種身心障礙的群體組織一起發聲。大家團結起來,我們就有很大機會可以說服卑詩省內所有政黨,讓他們傾聽這群受身心障礙影響的省民的聲音。 尤其是小齡兒童的家長,無論孩子就診評估、接受治療及學校教育都已經因疫情受到嚴重耽誤影響。 更需要重視的,是過去十年來逐漸低落的服務水平,除非家長有經濟能力私人付費,否則孩子就無法及時接受基本的干預治療。

維權指引 – 你可以做什麼

我們有許多方式可以有效的維權,這也是我們做為民主社會一分子的權利與義務。我們可以寫信給政客和媒體,我們可以上街頭抗議、簽名請願,要求與所在選區的省議員進行會議。我們可以與我們的朋友、家人、孩子的治療師們對話,請求他們的支持。 你可以請人幫助你寫維權信,與你一起抗議請願。 很多人都很願意幫忙,只是他們不知該如何做。想要了解最新的請願和活動,請參考 ACT的FacebookCommunity Initiatives

你可以將你的維權信發給下列對象:

家庭及社區群體組織所提出的主要疑慮

  • 部分家庭現有的良好治療團隊將被迫中斷,孩子該何去何從?
  • 家長失去選擇治療師的權力。如果中心(hub)無法提供適合孩子的治療,家長是否有其他方案可選擇?
  • 如果你和你的孩子目前沒有任何服務,或只有非常有限的服務,請詳細描述你的情況和你覺得需要改變的地方。你的孩子是否還在等待評估診斷?亦或是你孩子的特殊需求目前沒有任何支援服務?
  • 新架構裡所提到的中心 (hub) 一旦成立,將要服務比現在多出三分之一的兒童及家庭,但省府目前並沒有承諾保證提撥相對的經費支援這項服務。這是否代表了診斷評估的等候期被轉移到中心 (hub)等待服務? 又或者過去二十年內常見的歷史將重演,這些新中心將再度成為省府縮減經費下的受害者?
  • 中心內的評估人要具備何種資格和訓練?他們是否對某些特定的身心障礙有專門知識?目前省內的兒童發展中心 CDC就是採用“需求為本” 的服務模式,他們本應支持所有有身心障礙的孩子,但許多孩子目前不是被拒絕服務,就是在等待或是只得到非常有限的支援。許多孩子雖然被評估為需要支援,但卻等不到任何服務。
  • 兒童廳雖然宣布了中心內會使用的評估工具,但這些工具並非是經過科學認證能用來決定需求的工具。臨床專家擔心這些評估工具本來就不是用來衡量需求,將無法偵查出未來到中心尋求服務的各樣孩子的需求。如此一來中心是否只是成為管理服務的守門員?
  • 一個明確的診斷對孩子的長遠發展是非常重要的。省衛生廳何時才要著手解決目前長達兩年的診斷評估等候期?這個漫長的等候期嚴重影響了省內所有有特殊需求的孩子。

持續關注最新訊息

ACT 會持續更新我們的 New MCFD Framework for Children with Support Needs(兒童廳針對需要支持的兒童與青少年(CYSN)的新架構)網頁,包括兒童廳的相關信息,媒體報導,和相關群體組織的聲明等等所有鏈結。 在你寫維權信前,請先了解最新的訊息。

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